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所属分类:内科护理主管护师题库
【◆参考答案◆】:A
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法().
A.准确性高
B.精密度高
C.灵敏度高
D.重复性好
E.以上均可
A.准确性高
B.精密度高
C.灵敏度高
D.重复性好
E.以上均可
【◆参考答案◆】:A
【◆答案解析◆】:某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,说明该方法准确性高。
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 在统计学中,当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时,这种现象称为()
A.正相关
B.负相关
C.直线相关
D.曲线相关
E.无相关
A.正相关
B.负相关
C.直线相关
D.曲线相关
E.无相关
【◆参考答案◆】:C
(4)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 在实践中常用来检出随机误差的是().
A.12s
B.12.5s
C.41s
D.13s
E.11s
A.12s
B.12.5s
C.41s
D.13s
E.11s
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:2.41s:四个连续的质控结果同时超过平均数+1s或平均数-1s,就判断失控,该规则对系统误差敏感。
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 作为标准品的生物制品,其最大的特点应该是().
A.稳定好,特异性强
B.没有任何杂质
C.蛋白质含量多
D.非常干燥
E.价格低廉
A.稳定好,特异性强
B.没有任何杂质
C.蛋白质含量多
D.非常干燥
E.价格低廉
【◆参考答案◆】:A
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 在检测过程中,最难控制的误差是().
A.操作误差
B.偶然误差
C.试剂误差
D.方法误差
E.系统误差
A.操作误差
B.偶然误差
C.试剂误差
D.方法误差
E.系统误差
【◆参考答案◆】:B
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 进行现场质量体系审核的主要目的是()
A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施情况
C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题
E.检验质量体系文件的编写情况
A.修改质量手册
B.检验质量体系文件的实施情况
C.修改程序文件
D.寻找质量体系存在的问题
E.检验质量体系文件的编写情况
【◆参考答案◆】:B
(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] ISO15489是().
A.《医学实验室质量和能力的专用要求》
B.《检测和校准实验室能力的通用要求》
C.《实验室生物安全通用要求》
D.《临床实验室改进法案》
E.《临床实验室改进法修正案》
A.《医学实验室质量和能力的专用要求》
B.《检测和校准实验室能力的通用要求》
C.《实验室生物安全通用要求》
D.《临床实验室改进法案》
E.《临床实验室改进法修正案》
【◆参考答案◆】:A
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关质量管理体系程序文件的描述,错误的是().
A.质量管理体系程序文件简称为程序文件,属于第二层次文件
B.程序文件是质量手册的核心内容
C.程序文件具有较强的可操作性和可执行性,但无须强制执行
D.程序性文件规定的对象是"影响质量的活动",它不涉及纯技术细节
E.程序性文件上承质量手册,下接作业指导书
A.质量管理体系程序文件简称为程序文件,属于第二层次文件
B.程序文件是质量手册的核心内容
C.程序文件具有较强的可操作性和可执行性,但无须强制执行
D.程序性文件规定的对象是"影响质量的活动",它不涉及纯技术细节
E.程序性文件上承质量手册,下接作业指导书
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:程序文件编制的重点是对"影响质量的活动"进行描述,因此具有较强的可操作性和可执行性,必须强制执行。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 质量体系文件包括().
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
B.质量手册和程序文件
C.标准操作规程和记录
D.程序文件和标准操作规程
E.质量手册和记录
A.质量手册、程序文件、标准操作规程和记录
B.质量手册和程序文件
C.标准操作规程和记录
D.程序文件和标准操作规程
E.质量手册和记录
【◆参考答案◆】:A