某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A．灌封时通纯净空气
B．使用茶色容器
C．加抗氧剂
D．灌封时通CO

【◆参考答案◆】：A

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A．25g
B．30g
C．35g
D．40g
E．45g

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：W=4/20=0.2g/枚，X=（G-W/f）n=（2-0.2/0.8）×20=35g

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于干法制粒的表述错误的是（）
A．干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B．该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C．干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低

【◆参考答案◆】：D

(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 一般将注射剂生产环境划分为（）
A．A.一般生产区
B．B.控制区
C．C.洁净区
D．D.安全区
E．E.无菌区

【◆参考答案◆】：A, B, C, E

(5)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A．药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C．光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E．药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

【◆参考答案◆】：A, B, D, E

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A．适当增加水的用量
B．酌情加入抑菌剂
C．适当增大一些酸性
D．适当增加NaCl的量
E．适当增大一些碱性

【◆参考答案◆】：D

(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 片剂的质量要求一般有（）
A．外观好并硬度适宜
B．崩解或溶出合格
C．含量准确，片重差异小，质量稳定
D．所有片剂必须符合卫生学的要求
E．脆碎度和含量均匀度符合要求

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(8)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A．采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B．采用无菌操作法制备的注射剂
C．多剂量装的注射剂
D．静脉用的注射剂
E．椎管用的注射剂

【◆参考答案◆】：A, B, C

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A．吸附热原
B．提高澄明度
C．增加主药的稳定性
D．助滤
E．脱色

【◆参考答案◆】：A, B, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A．乳钵和杵棒
B．高速搅拌机
C．胶体磨
D．超声波乳化机
E．高压乳匀机

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E