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所属分类:输气工考试题库
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 食醋是重要调味品之一,它的工业发酵过程依据终产品的性质和种类应归结为下列哪种类型()。
A.以菌体为产品的工业发酵过程
B.以微生物的酶为产品的工业发酵过程
C.以微生物的代谢产物为产品的发酵过程
D.把一种物质转化为另一种物质的产品转化过程
A.以菌体为产品的工业发酵过程
B.以微生物的酶为产品的工业发酵过程
C.以微生物的代谢产物为产品的发酵过程
D.把一种物质转化为另一种物质的产品转化过程
【◆参考答案◆】:D
(2)【◆题库问题◆】:[问答题] 什么是蛋白质工程、理性分子设计和非理性分子设计?
【◆参考答案◆】:
(1)蛋白质工程:是指以蛋白质的结构及其功能关系为基础,通过基因修饰、蛋白质修饰等分子设计,对现存蛋白质加以改造,从而组建新型蛋白质,或全新设计新的蛋白质的现代生物技术。
(2)理性分子设计:在已知蛋白质三维结构与功能的基础上,对一段最可能影响蛋白质功能与性质的基因序列进行定位突变,有目的地改变蛋白质的某一两个氨基酸残基或模块,从而构建新的蛋白质分子。
(3)非理性分子设计:不清楚蛋白质三维结构信息和作用机制的情况下,在实验室模拟蛋白质自然进化的过程,在一定条件下使基因发生大量变异,然后通过多轮高通量的筛选方法定向选择出所需要的特性突变物,在较短时间内完成漫长自然进化过程,得到具有特性预期的新蛋白质的一种技术。
(1)蛋白质工程:是指以蛋白质的结构及其功能关系为基础,通过基因修饰、蛋白质修饰等分子设计,对现存蛋白质加以改造,从而组建新型蛋白质,或全新设计新的蛋白质的现代生物技术。
(2)理性分子设计:在已知蛋白质三维结构与功能的基础上,对一段最可能影响蛋白质功能与性质的基因序列进行定位突变,有目的地改变蛋白质的某一两个氨基酸残基或模块,从而构建新的蛋白质分子。
(3)非理性分子设计:不清楚蛋白质三维结构信息和作用机制的情况下,在实验室模拟蛋白质自然进化的过程,在一定条件下使基因发生大量变异,然后通过多轮高通量的筛选方法定向选择出所需要的特性突变物,在较短时间内完成漫长自然进化过程,得到具有特性预期的新蛋白质的一种技术。
(3)【◆题库问题◆】:[判断题] 在发酵工程里,培养基连续灭菌中的间歇灭菌法是中小型生产厂家经常采用的一种培养基灭菌方法.
A.正确
B.错误
A.正确
B.错误
【◆参考答案◆】:正确
(4)【◆题库问题◆】:[名词解释] 感受态
【◆参考答案◆】:
指宿主细胞能吸收外源DNA分子而有效作为转化受体的某些生理状态。
指宿主细胞能吸收外源DNA分子而有效作为转化受体的某些生理状态。
(5)【◆题库问题◆】:[填空题] 酶的活性中心以内的必需基团包括()、()。
【◆参考答案◆】:结合基团;催化基团
(6)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 超高温瞬时杀菌(UTH)在应用上有哪些特点?
【◆参考答案◆】:1温度:>130℃,时间:数秒-数十秒2有利于产品营养、感官品质特别是维生素(thiamine:3适用于液态和带小颗粒的流体食品,除了一些特殊的产品(如啤酒)以外,UHT杀菌的应维生素B1)、风味和色泽的保持;用增多4UHT杀菌不能适用于含大块固体的流体食品;5UHT杀菌的问题是设备成本比较高,而且比较复杂
(7)【◆题库问题◆】:[单选] 下列哪种酶常应用于酶学研究和疾病治疗().
A.自然酶
B.化学修饰酶
C.人工合成酶
D.固定化酶
A.自然酶
B.化学修饰酶
C.人工合成酶
D.固定化酶
【◆参考答案◆】:B
(8)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 何谓大肠菌群?简述食品中大肠菌群数的测定方法。
【◆参考答案◆】:大肠菌群是指一群在37℃、24小时内能发酵乳糖、产酸产气、需氧或兼性需氧,革兰氏阴性、无芽孢的杆状细菌。主要包括大肠杆菌、产气杆菌和一些中间类型的杆菌。检测大肠菌群的方法有多管发酵法与滤膜法两种:多管发酵法又称水的标准分析方法,大多数卫生单位与水厂均普遍采用此法。多管发酵法检测食品中大肠菌群数的操作过程为:(l)培养基的制备,(2)食品检样稀释,(3)乳糖初发酵试验,(4)平板分离培养,(5)证实试验,(6)报告MPN(大肠菌群的最可能数)。滤膜法是一种快速的测定方法,其结果重复性较好,又能测定较大体积的水样,目前巳有很多供水公司采用此法。其检测程序为:滤膜洗涤灭菌→滤膜过滤器安装→加水样抽滤→移滤膜贴于培养基上→培养与计数。
(9)【◆题库问题◆】:[名词解释] 终止子
【◆参考答案◆】:
是指一段终止RNA聚合酶转录的DNA序列,分为本征终止子和依赖终止信号的终止子。
是指一段终止RNA聚合酶转录的DNA序列,分为本征终止子和依赖终止信号的终止子。
(10)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 以大肠杆菌质粒DNA的提取和重组为例阐述基因工程的基本步骤。
【◆参考答案◆】:①从细胞中分离出DNA;②限制酶截取DNA片段;③分离大肠杆菌中的质粒;④DNA重组;⑤用重组质粒转化大肠杆菌;⑥培养大肠杆菌克隆大量基因。