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所属分类:施工员题库
【◆参考答案◆】:C
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的()
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
【◆参考答案◆】:A
(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 包合物包括()
A.A.主分子
B.B.客分子
C.C.空穴结构
D.D.分子聚集体
E.E.聚合物
A.A.主分子
B.B.客分子
C.C.空穴结构
D.D.分子聚集体
E.E.聚合物
【◆参考答案◆】:A, B, C
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 用乙醇加热浸提药材时可以用()
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法
【◆参考答案◆】:D
(5)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过(),可使药物缓慢释放,达到长效效果.
A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径
A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径
【◆参考答案◆】:A, B, C
(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 片剂重量差异超限的产生原因有()
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E
【◆答案解析◆】:片剂重量差异超限的产生原因有:①颗粒流动性不好;②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;③加料斗内的颗粒时多时少;④冲头与模孔吻合性不好。
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
【◆参考答案◆】:C
(8)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的()
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
【◆参考答案◆】:C
(9)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 以下哪些是影响乳剂乳化的因素()
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
【◆参考答案◆】:A, B, C, D
(10)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 在药物稳定性试验中,有关长期试验叙述正确的是()
A.A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.B.原料药不需要做此试验
C.C.制剂和原料药都需要做此试验
D.D.对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.E.长期试验的时间一般是2年
F.F.如果药物是中性分子,因ZZ=0,故离子强度增加对分解速度没有影响
A.A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.B.原料药不需要做此试验
C.C.制剂和原料药都需要做此试验
D.D.对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.E.长期试验的时间一般是2年
F.F.如果药物是中性分子,因ZZ=0,故离子强度增加对分解速度没有影响
【◆参考答案◆】:A, C, D