对薪生儿Rh溶血病有确诊价值的试验是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 对薪生儿Rh溶血病有确诊价值的试验是（）
A．母亲血型
B．婴儿血型
C．患儿红细胞直接Coombs试验
D．患儿血清游离抗体
E．间接Coombs试验

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：直接Coombs试验是检测致敏血细胞的一种方法，用于检查红细胞是否已被不完全抗体致敏，如新生儿溶血症等。间接Coombs试验主要用于检测血清中的不完全抗体。

(2)【◆题库问题◆】：[单选] 相对危险度高的动脉粥样硬化脂质危险因素是（）
A．TC
B．TG
C．HDL-C
D．LDC-C
E．TC/HDL-C

【◆参考答案◆】：E

(3)【◆题库问题◆】：[单选] 不符合浆细胞白血病检查结果的是（）
A．血沉增高
B．尿本-周蛋白试验阴性
C．血清β2微球蛋白增高
D．血清乳酸脱氢酶含量增高
E．出现异常免疫球蛋白

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：浆细胞白血病患者尿本-周蛋白试验阳性。

(4)【◆题库问题◆】：[多选] 关于G-6-PD缺陷症，下列说法正确的是（）
A．A.可表现为某些感染性溶血
B．B.可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血
C．C.发病率很高
D．D.可表现为新生儿黄疸
E．E.G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(5)【◆题库问题◆】：[单选,共用题干题] 某家系的先证者为男性，52岁，患者因早发冠心病，于42岁时行冠状动脉旁路移植术，血浆总胆固醇水平服药前为10.0mmol/L。其父亲血脂水平正常，母亲患病死亡。其两个姐姐血脂水平均正常，两个姐姐各有一个女儿，她们的表型都正常。他的一个哥哥血脂水平正常，哥哥的儿子血脂水平也正常。他的两个弟弟为异卵双生兄弟，血浆总胆固醇水平分别为9.8mmol/L和10.2mmol/L，两个弟弟各有一个儿子，他们的儿子总胆固醇水平也高于正常参考值范围。先证者自己有一个儿子，其血浆总胆固醇水平为9.9mmol/L。请初步判断其遗传方式为（）
A．A.常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传
E．Y连锁遗传

【◆参考答案◆】：A

(6)【◆题库问题◆】：[多选] 关于帕金森病不正确的是（）
A．临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等
B．病理主要由于黑质等部位的多巴胺能神经元受损
C．光镜下见黑质及其他区域存在特定类型的神经元变性，但不能检查到Lewy小体
D．Lewy小体其中糖蛋白和泛素呈阴性
E．为非遗传性疾病

【◆参考答案◆】：C, D, E

(7)【◆题库问题◆】：[单选] 关于Ph染色体，下列叙述正确的是（）
A．仅出现于中性粒细胞
B．仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体
C．大多数为t（9；22）（q34；q11）
D．慢性粒细胞白血病急变后，Ph染色体消失
E．慢性粒细胞白血病治疗缓解后，Ph染色体消失

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：比G组染色体还小的近端着丝粒染色体，首先在美国费城发现，因而称为Ph染色体。1971年奥瑞尔登(O′Riordon)利用荧光显带法确认Ph染色体实际上是第22号染色体长臂缺失大段后剩余的部分。1973年罗利(Rowley)发现，缺失下来的那部分通常易位到9号染色体长臂的末端，形成t(9；22)(q34；q11)。可出现于多种细胞如粒细胞，巨核细胞、幼红细胞、幼稚单核细胞等，存在于CML的整个病程中。

(8)【◆题库问题◆】：[单选] mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是（）
A．PAGE
B．SDS-PAGE
C．琼脂糖凝胶电泳
D．亲和层析
E．以上均不正确

【◆参考答案◆】：A

(9)【◆题库问题◆】：[单选] 动物体内嘧啶代谢的终产物不包括（）
A．CO2
B．NH3
C．β-丙氨酸
D．尿酸
E．β-氨基异丁酸

【◆参考答案◆】：D

(10)【◆题库问题◆】：[单选] Northern blot主要用于检测（）
A．DNA
B．cDNA
C．RNA
D．蛋白质
E．氨基酸

【◆参考答案◆】：C