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所属分类:临床医学检验学主治医师题库
【◆参考答案◆】:A
【◆答案解析◆】:Bruton综合征(先天性无丙球蛋白血症)为原发性B细胞免疫缺陷;DiGeorge综合征(先天胸腺发育不良)为原发性T细胞免疫缺陷;裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷;慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷;AIDS为获得性免疫缺陷。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 免疫缺陷病的临床特点不包括()
A.反复感染
B.肿瘤
C.自身免疫病
D.一般无遗传倾向性
E.临床表现和病理损伤复杂多样
A.反复感染
B.肿瘤
C.自身免疫病
D.一般无遗传倾向性
E.临床表现和病理损伤复杂多样
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:免疫缺陷病的临床特点包括:反复感染、肿瘤、自身免疫病、多数有遗传倾向性、临床表现和病理损伤复杂多样。
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可引起继发性免疫缺陷的原因不包括()
A.淋巴组织的恶性肿瘤
B.免疫抑制剂的使用
C.大剂量抗生素的应用
D.严重创伤性感染
E.遗传因素
A.淋巴组织的恶性肿瘤
B.免疫抑制剂的使用
C.大剂量抗生素的应用
D.严重创伤性感染
E.遗传因素
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:很多疾病及外在理化和生物因素可影响机体的免疫系统,使免疫系统功能减退,产生免疫抑制状态,继而发生免疫缺陷病。如营养不良、感染、药物、肿瘤、代谢性疾病等。
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性,30岁,常伴机会性感染,发热、咳嗽、身体消瘦,且查明患有卡氏肺孢子菌肺炎,初步怀疑为艾滋病,且HIV筛查试验为阳性结果。其确诊的试验方法选用()
A.A.EUSA法
B.免疫扩散法
C.免疫比浊法
D.免疫印迹法
E.化学发光法
A.A.EUSA法
B.免疫扩散法
C.免疫比浊法
D.免疫印迹法
E.化学发光法
【◆参考答案◆】:D
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 重症联合免疫缺陷病治疗可选用()
A.胚胎胸腺移植
B.骨髓或胚肝移植
C.丙种球蛋白替代疗法
D.新鲜血浆输注
E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法
A.胚胎胸腺移植
B.骨髓或胚肝移植
C.丙种球蛋白替代疗法
D.新鲜血浆输注
E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:骨髓或胚肝移植能够同时重建体液免疫和细胞免疫。
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()
A.骨髓干细胞
B.T细胞
C.中性粒细胞
D.浆细胞
E.单核细胞
A.骨髓干细胞
B.T细胞
C.中性粒细胞
D.浆细胞
E.单核细胞
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:BIuton综合征属于原发性B细胞免疫缺陷病,B细胞发育停滞在前B细胞阶段,不能正常形成浆细胞产生免疫球蛋白,故骨髓中很难找到浆细胞。
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] CD4+T细胞低于多少时,则发生AIDS()
A.50/μl
B.100/μl
C.200/μl
D.500/μl
E.1000/μl
A.50/μl
B.100/μl
C.200/μl
D.500/μl
E.1000/μl
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:CD4+T细胞低于500/μl时,则易机会性感染;低于200/μl时,则发生AIDS。
(8)【◆题库问题◆】:[单选] 通信的双方在同一时刻可以同时进行收发的工作方式称为()。
A.单工方式
B.双工方式
C.双向通信方式
D.自动通信方式
A.单工方式
B.双工方式
C.双向通信方式
D.自动通信方式
【◆参考答案◆】:B
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] AIDS患者死亡的主要原因是()
A.贫血
B.机会性感染
C.神经系统损害
D.恶性肿瘤
E.腹泻
A.贫血
B.机会性感染
C.神经系统损害
D.恶性肿瘤
E.腹泻
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:机会性感染是AIDS患者死亡的主要原因。常见的引起机会性感染的病原体是卡氏肺孢子菌和白色念珠菌。
(10)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 先天性无丙球蛋白血症综合征是()
A.原发性T细胞免疫缺陷
B.原发性B细胞免疫缺陷
C.原发性联合免疫缺陷
D.原发性吞噬细胞缺陷
E.获得性免疫缺陷
A.原发性T细胞免疫缺陷
B.原发性B细胞免疫缺陷
C.原发性联合免疫缺陷
D.原发性吞噬细胞缺陷
E.获得性免疫缺陷
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:Bruton综合征(先天性无丙球蛋白血症)为原发性B细胞免疫缺陷;DiGeorge综合征(先天胸腺发育不良)为原发性T细胞免疫缺陷;裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷;慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷;AIDS为获得性免疫缺陷。