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所属分类:医院药学(医学高级)题库
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列有关注射剂的叙述,不正确的是()
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求
【◆参考答案◆】:A
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(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()
A.A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%
A.A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%
【◆参考答案◆】:B
【◆答案解析◆】:胶囊剂平均装量为0.3g以下,装量差异限度为±10.0%;0.3g或0.3g以上,装量差异限度为±7.5%。
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(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 关于片剂等制剂的叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
【◆参考答案◆】:A
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(4)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 与片剂成型有关的因素有()
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
【◆参考答案◆】:A, D, E
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(5)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
【◆参考答案◆】:E
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(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于维生素B2吸收的说法正确的是()
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
【◆参考答案◆】:A, B, C, E
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(7)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 在水溶液中不稳定的药物一般可制成()
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
【◆参考答案◆】:A, B, C, E
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(8)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] β-CD包合物常用来制备的制剂包括()
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E
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(9)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有()
A.A.散剂B.胶囊剂C.混悬剂D.片剂E.溶液剂
A.A.散剂B.胶囊剂C.混悬剂D.片剂E.溶液剂
【◆参考答案◆】:B, D
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(10)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是()
A.A.乙基纤维素B.壳聚糖C.聚乳酸D.HPMCE.聚乙烯
A.A.乙基纤维素B.壳聚糖C.聚乳酸D.HPMCE.聚乙烯
【◆参考答案◆】:B, C