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所属分类:麻醉(医学高级)题库
【◆参考答案◆】:C
【◆答案解析◆】:根据国际血液学标准化委员会(ICSH)建议,血细胞计数的抗凝剂为EDTA-K2,但不适用于凝血象检查和血小板功能试验。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,案例分析题] 患者男,35岁,患1型糖尿病,半昏迷状态急诊入院。体检:昏迷,呼吸深且呈叹息样,每分钟30次,带有酮臭味;肺上界有啰音。实验室检查:血浆葡萄糖30.4mmol/L、钾5.8mmol/L,钠122mmol/L、尿素24.0mmol/L、肌酐230μmol/L,尿糖(++++)、尿酮体(++),Hb147g/L、WBC15.7×109/L。该患者动脉血气分析结果中,不可能出现()
A.A.pH7.05
B.HCO38mmol/L
C.PCO250mmHg
D.AG23mmol/L
E.BE-14mmol/L
F.TCO29mmol/L
A.A.pH7.05
B.HCO38mmol/L
C.PCO250mmHg
D.AG23mmol/L
E.BE-14mmol/L
F.TCO29mmol/L
【◆参考答案◆】:C
(3)【◆题库问题◆】:[单选] 摆动的正确含义是()
A.一种反密码子能与第三位碱基不同的几种密码子配对
B.使肽键在核糖体大亚基中得以伸展的一种机制
C.在翻译中由链霉素诱发的一种错误
D.指核糖体沿mRNA从5′-端向3′-端移动
E.热运动所导致的DNA双螺旋局部变性
A.一种反密码子能与第三位碱基不同的几种密码子配对
B.使肽键在核糖体大亚基中得以伸展的一种机制
C.在翻译中由链霉素诱发的一种错误
D.指核糖体沿mRNA从5′-端向3′-端移动
E.热运动所导致的DNA双螺旋局部变性
【◆参考答案◆】:A
【◆答案解析◆】:考点:遗传密码的特点。摆动性是遗传密码的特点之一,指密码子与反密码子的配对有时不严格遵循Watson-Crick碱基配对原则。摆动现象常发生在反密码子的第1位碱基与密码子的第3位碱基之间。
(4)【◆题库问题◆】:[多选,案例分析题] 患者女,50岁,3个月前开始出现肌肉痉挛、手足搐搦,最近感到腰部疼痛而就诊。除正常治疗外,应建议患者()
A.A.术后定期到内科检查
B.少运动,多休息,补充营养物质
C.多进行户外活动
D.少吃高蛋白、高盐食物
E.注意观察尿液颜色
F.补充奶制品
G.加强营养
A.A.术后定期到内科检查
B.少运动,多休息,补充营养物质
C.多进行户外活动
D.少吃高蛋白、高盐食物
E.注意观察尿液颜色
F.补充奶制品
G.加强营养
【◆参考答案◆】:C, F, G
(5)【◆题库问题◆】:[单选] 血清胆固醇测定的决定性方法是()
A.酶法
B.比色法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
E.核素稀释质谱法
A.酶法
B.比色法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
E.核素稀释质谱法
【◆参考答案◆】:E
(6)【◆题库问题◆】:[单选] 下列关于LD叙述正确的是()
A.红细胞中乳酸脱氢酶含量比血清高10倍
B.测定乳酸脱氢酶的样本应贮存在4℃
C.乳酸脱氢酶在急性心梗时升高较肌酸激酶MB早
D.乳酸脱氢酶有4种同工酶
E.乳酸脱氢酶主要存在细胞质中
A.红细胞中乳酸脱氢酶含量比血清高10倍
B.测定乳酸脱氢酶的样本应贮存在4℃
C.乳酸脱氢酶在急性心梗时升高较肌酸激酶MB早
D.乳酸脱氢酶有4种同工酶
E.乳酸脱氢酶主要存在细胞质中
【◆参考答案◆】:E
(7)【◆题库问题◆】:[单选] Ⅳ型高脂蛋白血症是指空腹血浆()
A.CM升高
B.VLDL升高
C.LDL升高
D.LDL及VLDL升高
E.CM及VLDL升高
A.CM升高
B.VLDL升高
C.LDL升高
D.LDL及VLDL升高
E.CM及VLDL升高
【◆参考答案◆】:B
(8)【◆题库问题◆】:[单选] 冷凝集素为()
A.IgA类不完全抗体
B.IgG类完全抗体
C.IgG类不完全抗体
D.IgM类完全抗体
E.IgM类不完全抗体
A.IgA类不完全抗体
B.IgG类完全抗体
C.IgG类不完全抗体
D.IgM类完全抗体
E.IgM类不完全抗体
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:冷凝集素是冷反应型抗红细胞抗体,在0~4℃时最易和红细胞膜抗原结合,是IgM类完全抗体,是较强的凝集红细胞的一种可存在于正常人血清中的抗体。
(9)【◆题库问题◆】:[单选] 痛风症患者血中含量升高的物质是()
A.尿酸
B.肌酸
C.尿素
D.胆红素
E.NH
A.尿酸
B.肌酸
C.尿素
D.胆红素
E.NH
【◆参考答案◆】:A
【◆答案解析◆】:考点:嘌呤核苷酸的分解代谢。嘌呤核苷酸水解成的碱基可进一步分解生成次黄嘌呤,次黄嘌呤再经黄嘌呤氧化酶催化最终形成尿酸,随尿液排出体外,嘌呤环并未打开。尿酸水溶性较差,血中尿酸升高可引起痛风症。
(10)【◆题库问题◆】:[单选] 将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是()
A.基因置换
B.基因失活
C.基因增补
D.基因矫正
E.基因沉默
A.基因置换
B.基因失活
C.基因增补
D.基因矫正
E.基因沉默
【◆参考答案◆】:D