(1)【◆题库问题◆】: 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是()A.国家药品监督管理局会同卫生部B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理...
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()
(1)【◆题库问题◆】: 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实...
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
(1)【◆题库问题◆】: 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人B.制...
不符合非处方药标签和说明书管理的是()
(1)【◆题库问题◆】: 不符合非处方药标签和说明书管理的是()A.用语应当科学B.用语应当易懂C.必须经国家药品监督管理局批准D.必须经国家和省级药品监督管理局批准E.便于消费者自行判断、选择和使用...
第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
(1)【◆题库问题◆】: 第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量 【◆参考答案◆】:D 【◆答案解析◆】:第一类精神药品...
对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
(1)【◆题库问题◆】: 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()A.国家食品药品监督管理局B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D.国务院...
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当()
(1)【◆题库问题◆】: 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当()A.向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B.将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府...
药品质量监督检验的类型不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 药品质量监督检验的类型不包括()A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.评价抽验 【◆参考答案◆】:E 【◆答案解析◆】:药品质量监督检验的类型有抽查检验、注册检验、...
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务()
(1)【◆题库问题◆】: 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务()A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构 【◆参考答案◆】...
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()
(1)【◆题库问题◆】: 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()A.前记B.前文C.正文D.后记E.附录 【◆参考答案◆】:A (2)【◆题库问题◆】: 医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做...