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所属分类：宗教学题库
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
A．处方的调配人、核对人应当仔细核对
B．应当满足其合理用药需求
C．签署姓名，并予以登记
D．对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E．麻醉药品必须使用专用处方
A．处方的调配人、核对人应当仔细核对
B．应当满足其合理用药需求
C．签署姓名，并予以登记
D．对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E．麻醉药品必须使用专用处方
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）
A．为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
B．有利于生产、贸易和科学技术的发展
C．适应社会主义现代化建设的需要
D．维护国家、人民的利益
E．以上均正确
A．为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
B．有利于生产、贸易和科学技术的发展
C．适应社会主义现代化建设的需要
D．维护国家、人民的利益
E．以上均正确
【◆参考答案◆】：E
【◆答案解析◆】：中华人民共和国计量法实施的主要目的是：加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于生产、贸易和科学技术的发展，适应社会主义现代化建设的需要，维护国家、人民的利益。
(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
A．从事第一类精神药品制剂生产的企业
B．从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D．从事麻醉药品生产的企业
E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
A．从事第一类精神药品制剂生产的企业
B．从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D．从事麻醉药品生产的企业
E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
A．1次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．7日用量
E．15日用量
A．1次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．7日用量
E．15日用量
【◆参考答案◆】：D
(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）
A．"专人管理，重点统计"
B．"专人管理，专册统计"
C．"金额管理，重点统计"
D．"专柜加锁，重点统计"
E．"分类管理，重点统计"
A．"专人管理，重点统计"
B．"专人管理，专册统计"
C．"金额管理，重点统计"
D．"专柜加锁，重点统计"
E．"分类管理，重点统计"
【◆参考答案◆】：C
(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 巴比妥的处方为（）
A．淡红色，处方右上角标注"精一"
B．白色，处方右上角标注"精二"
C．淡红色，处方右上角标注"麻"
D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
A．淡红色，处方右上角标注"精一"
B．白色，处方右上角标注"精二"
C．淡红色，处方右上角标注"麻"
D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。
(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）
A．不得超过第一次批准的保护期限
B．与第一次批准的保护期限相同
C．不得超过10年
D．可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年
E．不得超过5年
A．不得超过第一次批准的保护期限
B．与第一次批准的保护期限相同
C．不得超过10年
D．可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年
E．不得超过5年
【◆参考答案◆】：A
【◆答案解析◆】：中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。
(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）
A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
【◆参考答案◆】：E
(9)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
【◆参考答案◆】：C
【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。
(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
A．要经国务院农业主管部门批准
B．要经国务院卫生主管部门批准
C．要经国务院药品监督管理部门批准
D．要经国家食品药品监督管理局批准
E．要经国务院公安部门批准
A．要经国务院农业主管部门批准
B．要经国务院卫生主管部门批准
C．要经国务院药品监督管理部门批准
D．要经国家食品药品监督管理局批准
E．要经国务院公安部门批准
【◆参考答案◆】：C
【◆答案解析◆】：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。
